შემადგენლობა: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: დეფლაზაკორტი 6მგ.
ჩვენებები: დეფლაკორტინი ნაჩვენებია შემდეგისათვის: რევმატოიდული და კოლაგენური დაავადებები; დერმატოლოგიური დაავადებები. პემფიგუსი; ბულოზური პემფიგოიდი; გენერალიუზებული ექსფოლიაციური დერმატიტი; მძიმე მულტიფორმული ერითემა; კვანძოვანი ერითემა და მძიმე ფსორიაზი. ალერგიული დაავადებები. ბრონქული ასთმა, რომელიც რეფრაქტორულია სტანდარტული თერაპიის მიმართ. ფილტვების დაავადებები: სარკოიდოზი ფილტვის დაზიანებით; ეგზოგენური ალერგიული ალვეოლიტი (პნევმოკონიოზი, გამოწვეული ორგანული ფხვნილით); შედინგ-ინტერსტიციული პნევმონია (ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზი). თვალის პათოლოგია: ქორიოიდიტი; ქორიოიდორეტინიტი; ირიტი და ირიდოციკლიტი. ჰემატოლოგიური დაავადებები: იდიოპათიური თრომბოციტოპენია; ჰემოლიზური ანემია და ლეიკემიებისა და ლიმფომების პალიატიური მკურნალობა. ღვიძლისა და კუჭ-ნაწლავის პათოლოგია. წყლულოვანი კოლიტი, კრონის დაავადება და ქრონიკული აქტიური ჰეპატიტი. თირკმელების დაავადებები: ნეფროზული სინდრომი.
უკუჩვენებები: ეს პროდუქტი უკუნაჩვენებია იმ პირებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ჰიპერმგრძნობელობა მისი კომპონენტების მიმართ. ის ასევე უკუნაჩვენებია: პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ ცოცხალი ვირუსით იმუნიზაცია. სისტემური ინფექცია, თუ არ ტარდება სპეციფიკური ინფექციის საწინააღმდეგო თერაპია. კორტიკოსტეროიდების გამოყენება პერიოდის განმავლობაში, რომელიც აღემატება ჩამანაცვლებელი მკურნალობის პერიოდს, ან გადაუდებელი მკურნალობა უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში: პეპტიური წყლულები, ბაქტერიული და ვირუსული ინფექციები, როგორიცაა აქტიური ტუბერკულოზი, თვალის მარტივი ჰერპესი, ჰერპეს ზოსტერი (ვირემიის ფაზა), ჩუტყვავილა, ასევე სისტემური სოკოვანი ინფექციებისა და პრე-და პოსტ-ვაქცინაციის პერიოდებში.
დოზირება და მიღების წესი: დოზები ფართოდ ვარირებს სხვადასხვა დაავადებებისა და სხვადასხვა პაციენტების შესაბამისად. უფრო სერიოზული და სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობების დროს შეიძლება საჭირო გახდეს დეფლაზაკორტის მაღალი დოზების მიცემა. მოზრდილებში საწყისი დოზა შეიძლება განსხვავდებოდეს 6-90მგ-დღეში, და ბავშვებში კი 0.25-1.5მგ-კგ დიაპაზონის ფარგლებში, რაც დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმესა და მის პროგრესირებაზე. მკურნალობა უნდა ჩატარდეს ექიმის დანიშნულების შესაბამისად. ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს ჭიქა წყლის დაყოლებით. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, მშრალ ადგილას არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე.
