Vegaspan suspension for injection 5mg+2mg/ml 1ml amp #1

შემადგენლობა: მოქმედი ნივთიერება: ყოველი მლ საინექციო სუსპენზია შეიცავს 5მგ ბეტამეთაზონს (დიპროპიონატის სახით) და 2მგ ბეტამეთაზონს (ნატრიუმის ფოსფატის სახით). დამხმარე ნივთიერებები: დინატრიუმ ჰიდროგენფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის ქლორიდი, დინატრიუმის ედეტატი, პოლისორბატი 80, ბენზილის სპირიტი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიროქსიბენზოატი (E216), მაკროგოლი, მარილმჟავა, საინექციო წყალი.

ჩვენება: ინტრამუსკულალური შეყვანა: სხვადასხვა რევმატული დაავადების, დერმატოლოგიური, ალერგიული, კოლაგენური დაავადებების და კორტიკოსტეროიდებზე მორეაგირე სხვა დაავადებების სამკურნალოდ.
ინტრაარტიკულალური, პერიარტიკულალური და რბილ ქსოვილებში შეყვანა: როგორც დამატებითი თერაპია ხანმოკლე მკურნალობისთვის (პაციენტებში მწვავე ეპიზოდებით ან გართულებების დროს) ოსტეოართრიტის, რევმატოიდული ართრიტის დროს.
დაზიანების უბანში შეყვანა: დერმატოლოგიურ შემთხვევებში; ტერფის ქსოვილებში ადგილობრივი შეყვანა.
დამატებითი თერაპიის სახით ხანმოკლე მკურნალობისთვის (პაციენტებიში მწვავე ეპიზოდებით ან გართულებისას) ბურსიტის დროს მკვრივი ან რბილი კოჟრის ქვეშ, ბურსიტის დროს ქუსლის დეზისას, ფეხის რიგიდული ცერა თითის ბურსიტი, ფეხის ნეკა თითის ბურსიტი, სინოვიური ცისტა, მორტონის ნევრალგია (მეტატარსალგია); ტენოსინოვიტი, კუბოიდური პერიოსტიტი.

უკუჩვენებები: ჰიპერმგრძნობელობა ბეტამეთაზონის, სხვა კორტიკოსტეროიდების ან ზემოთ აღნიშნული შემავსებლების მიმართ. სისტემური სოკოვანი ინფექციები. ვეგასპანი არ გამოიყენება ინტრამუსკულურად იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურა.

გამოყენების წესი და დოზირება: სისტემური გამოყენება: სისტემური მკურნალობა უმრავლეს შემთხვევებში იწყება 1 ან 2მლ-ით და მეორდება საჭიროებისამებრ. მიიღება ღრმა ინტრამუსკულალური (იმ) ინექციით დუნდულა კუნთში. დოზირება და მიღების სიხშირე დამოკიდებულია პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმესა და თერაპიულ ეფექტზე.
ფერტილობა ორსულობა, და ლაქტაცია: ორსულობა: კორტიკოსტეროიდების პრენატალურ პერიოდში დანიშვნის დროს, უნდა შეფასდეს დადებითი და უარყოფითი მხარეები.

შენახვის წესი: ინახება არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არ შეიძლება გაყინვა!
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.