ლორნიკუსი ტაბლეტი 8მგ #10

ლორნიკუსი ტაბლეტი 8მგ

შემადგენლობა :

აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: ლორნოქსიკამი 8 მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, მიკროკრისტალური ცელულოზა, პოვიდონი K25, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსის შემადგენლობა: Opadry თეთრი 03F180011 (ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი).

გამოყენების ჩვენებები:

• მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ხარისხის მწვავე ტკივილის სინდრომის სიმპტომატური მოკლევადიანი მკურნალობა;
  
• ოსტეოართრიტის დროს ტკივილისა და ანთების სიმპტომური მკურნალობა;
  
• რევმატოიდული ართრიტის დროს ტკივილისა და ანთების სიმპტომური მკურნალობა.
  

პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ მოზრდილებში გამოსაყენებლად.

გამოყენების წესი და დოზირება:

დოზირება:

ლორნოქსიკამის დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად, დაავადების ხასიათისა და სიმძიმის მიხედვით.
არასასურველი რეაქციების რისკის მინიმუმამდე დაყვანა შესაძლებელია ლორნოქსიკამის გამოყენებისას ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით უმოკლეს დროში, რომელიც აუცილებელია სიმპტომების კონტროლისთვის.

ტკივილის სინდრომი:
რეკომენდირებული დოზა შეადგენს 8-16 მგ ლორნოქსიკამს დღე-ღამეში, გაყოფილს 2-3 მიღებად. ლორნოქსიკამის მაქსიმალური რეკომენდირებული სადღეღამისო დოზა შეადგენს 16 მგ-ს.

ოსტეოართრიტი და რევმატოიდული ართრიტი:
რეკომენდირებული საწყისი დოზა შეადგენს 12 მგ ლორნოქსიკამს დღე-ღამეში, დაყოფილი 2-3 მიღებაზე. შემანარჩუნებელი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 16 მგ ლორნოქსიკამს დღე-ღამეში.

პაციენტთა განსაკუთრებული ჯგუფები
ბავშვები და მოზარდები:
არ არის რეკომენდირებული ლორნიკუსის გამოყენება ბავშვებსა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში; არ არსებობს მონაცემები ლორნოქსიკამის გამოყენების უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ ამ კატეგორიის პაციენტებში.

ხანდაზმული პაციენტები:
65 წლის ზევით პაციენტებისთვის დოზის კორექტირება არ არის საჭირო, თუ თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები არ აღენიშნებათ. თუმცა, ლორნიკუსი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტების ამ ასაკობრივ ჯგუფში, რადგან ისინი უფრო ცუდად იტანენ გვერდით რეაქციებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.

პაციენტები თირკმლისფუნქციის დარღვევებით:
პაციენტებში თირკმელების ფუნქციის უმნიშვნელოდ ან ზომიერად გამოხატული დარღვევებით მაქსიმალური რეკომენდებული დოზა შეადგენს 12 მგ ლორნოქსიკამს დღე-ღამეში, დაყოფილი 2-3 მიღებაზე. ლორნიკუსის გამოყენება თირკმლის მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში უკუნაჩვენებია.

პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევებით:
ღვიძლის ზომიერად გამოხატული უკმარისობის მქონე პაციენტებში მაქსიმალური რეკომენდირებული დოზა შეადგენს 12 მგ ლორნოქსიკამს დღე-ღამეში, დაყოფილი 2-3 მიღებაზე. ლორნიკუსის გამოყენება ღვიძლის მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში უკუნაჩვენებია.

გამოყენების წესი:
ტაბლეტები მიიღება პერორალურად, საკმარისი რაოდენობის სითხის დაყოლებით.

უკუჩვენებები:

• ჰიპერმგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ;
  
• ჰიპერმგრძნობელობა (ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ბრონქული ასთმა, ანგიონევროზული შეშუპება, რინიტი, ჭინჭრის ციება) სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ, აცეტილსალიცილის მჟავის ჩათვლით;
  
• თრომბოციტოპენია;
  
• გულის მწვავე უკმარისობა;
  
• კუჭ-ნაწლავიდან, ცერებროვასკულარული ან სხვა სისხლდენა;
  
• კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენა ან პერფორაცია ანამნეზში, დაკავშირებული წარსულში ჩატარებულ თერაპიასთან არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით;
  
• მწვავე პეპტიური წყლული ან კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენა, მორეციდივე წყლული ან კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენა ანამნეზში (წყლულების წარმოქმნის ან სისხლდენის განვითარების ორი ან მეტი დადასტურებული ეპიზოდი);
  
• ღვიძლის მძიმე უკმარისობა;
  
• თირკმლის მძიმე უკმარისობა (სისხლის პლაზმაში კრეატინინის კონცენტრაცია (Ccr) 700 მკმოლი/ლ მეტი);
  
• ორსულობის III ტრიმესტრი.
  

შენახვის პირობები:

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.