შემადგენლობა: ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს: აქტიურ ნივთიერებას: ლევეტირაცეტამი 1000მგ. დამხმარე ნივთიერებებს: 250მგ ტაბლეტები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (Comprecel M102), ჰიდროქსიპროპილცელულოზა (LH21), კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი, Opadry II85F18422 თეთრი (ნაწილობრივ ჰიდროლიზებული პოლივინილის სპირტი, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი 3350, ტალკი).
გამოყენების ჩვენებები: გამოყენება მონოთერაპიის სახით: მოზდილებში, ბავშვებში და მოზარდებში პარციალური გულყრების მკურნალობისთვის მეორადი გენერალიზაციით ან მის გარეშე, ახლად დიაგნოსტირებული ეპილეფსიის დროს. გამოიყენება კომპლექსურ თერაპიაში შემდეგი დაავადებებისას: მიოკლონური კრუნჩხვები-იუვენილური მიოკლონური ეპილეფსიით დაავადებულ მოზრდილებში და მოზარდებში 12 წლის ზევით. პირველადი გენერალიზებული ტონურ-კლონური გულყრები-იდიოპათიური გენერალიზებული ეპილეფსიით დაავადებულ მოზრდილებში და მოზარდებში 12 წლის ზევით. მიღების წესი და დოზირება: ევალეპ-ის აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები მიიღება შიგნით, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად დიდი რაოდენობით წყლის მიყოლებით. სადღეღამისო დოზის მიღება ხდება ორ ტოლ ნაწილად.
მონოთერაპია: ზრდასრულები და მოზარდები 16 წლის ზევით: რეკომენდებული საწყისი დოზა შეადგენს 250მგ 2 ჯერ დღეში; 2 კვირის შემდეგ დოზას ზრდიან საწყის თერაპიულ დოზამდე 500მგ 2 ჯერ დღეში. კლინიკურ ეფექტურობაზე დაყრდნობით დოზის გაზრდა შეიძლება 250მგ-ით დღეში 2-ჯერ ყოველ 2 კვირაში; მაქსიმალური დღე-ღამური დოზა შეადგენს 1500მგ დღეში ორჯერ.
კომპლექსური თერაპია: ზრდასრულები (18 წლის და ზემოთ) და მოზარდები (12-17 წლის), რომელთა სხეულის წონა 50კგ და მეტია. საწყისი თერაპიული დოზა შეადგენს 500მგ 2-ჯერ დღეში; ეს დოზა უნდა იქნას მიღებული მკურნალობის პირველი დღიდან. პრეპარატის კლინიკური ეფექტურობისა და გადატანის უნარის მიხედვით დოზა შეიძლება გაზრდოს 1500მგ-მდე 2-ჯერ დღეში. დოზის ცვლილება (გაზრდა ან შემცირება) 500მგ-ით 2 ჯერ დღეში შეიძლება განხორციელდეს ყოველ 2-4 კვირაში. 4-11 წლის ბავშვები და მოზარდები (12-17 წლის) 50კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასით. 4 წლის ასაკის ბავშვებს ლევეტირაცეტამი ენიშნებათ ხსნარის ფორმით შიგნით მისაღებად. საწყისი თერაპიული დოზა შეადგენს 10მგ-კგ 2-ჯერ დღეში. კლინიკური ეფექტურობაზე და გადატანაზე დაყრდნობით დოზა შეიძლება გაიზარდოს 30მგ-კგ-მდე 2-ჯერ დღეში. დოზის ცვლილება (გაზრდა ან შემცირება) არ უნდა აჭარბებდეს 10მგ-კგ 2-ჯერ დღეში ყოველი 2 კვირის განმავლობაში. საჭიროა მინიმალური ეფექტური დოზის დანიშვნა. 50კგ და მეტი სხეულის მასის მქონე ბავშვებში დოზები ისეთივეა, როგორც ზრდასრულებისთვის. ექიმმა უნდა დანიშნოს პრეპარატი შესაფერის ფორმით და დოზით, პაციენტის სხეულის წონის მიხედვით. რეკომენდებული დოზები ბავშვებისა და მოზარდებისთვის:
სხეულის წონა(კგ) საწყისი დოზა მაქსიმალური დოზა 10მგ-კგ 2-ჯერ დღეში 30მგ-კგ 2-ჯერ დღეში 15კგ (1) 150მგ დღეში 2-ჯერ 450მგ 2-ჯერ დღეში 20კგ (1) 200მგ დღეში 2-ჯერ 600მგ 2-ჯერ დღეში 25კგ 250მგ დღეში 2-ჯერ 750მგ 2-ჯერ დღეში 50კგ და ზემოთ (2) 500მგ დღეში 2-ჯერ 1500მგ 2-ჯერ დღეში (1)ბავშვებისთვის წონით 25კგ და ნაკლები რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყება ლევეტირაცეტამის შიგნით მისაღები ხსნარის ფორმით. (2) დოზები ბავშვებისთვის წონით 50კგ და მეტი იგივეა, როგორც ზრდასრულებისთვის.
განსაკუთრებული მითითებები: თირკმელების და ღვიძლის უკმარისობის დღიური დოზის კორექცია უნდა მოხდეს პაციენტის თირკმელების-ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების მიხედვით. პრეპარატის მიღების შეწყვეტა: პრეპარატ ევალეპ-ით მკურნალობის შეწყვეტის აუცილებლობის შემთხვევაში, რეკომენდებულია დოზის თანდათანობითი შემცირება (მაგალითად, მოზრდილებში დოზის შემცირება 500მგ-ით 2-ჯერ დღეში 2-4 კვირის განმავლობაში, ბავშვებში და მოზარდებში 50კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასით, დოზის შემცირება არ უნდა აღემატებოდეს 10მგ-კგ-ზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირის განმავლობაში).
უკუჩვენება: მომატებული მგრძნობელობა ლევეტირაცეტამის, პიროლიდინის სხვა წარმოებულების ან პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ. შენახვის პირობები: ინახება ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25C, გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
