შემადგენლობა:
250 ლ.ე. რბილი კაფსულები
ერთი კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: სულოდექსიდი ლ.ე. 250
დამხმარე ნივთიერებები: მიგლიოლ 812, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, დალექილი კვარცი.
600 ლ.ე. 2მლ საინექციო ხსნარი
ერთი ამპულა შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: სულოდექსიდი ლ.ე. 600
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი

ფარმაკო-თერაპიული კლასიფიკაცია: ანტიკოაგულანტი, ჰეპარინის მსგავსი

თერაპიული ჩვენებები: ქრონიკული ვენური წყლულები, ფლებოპათია, ღრმა ვენების თრომბოზი. პერიფერიული არტერიების ათეროსკლეროზი თრომბის წარმოქმნის რისკით. ანგიოპათიები შაქრიანი დიაბეტის დროს: მიკროანგიოპათია(ნეფროპათია,
რეტინოპათია,ნეიროპათია) და მაკროანგიოპათია(დიაბეტური ტერფი,ენცეფალოპათია,კარდიოპათია). მიოკარდიუმის მწვავე
ინფარქტი (მეორადი პროფილაქტიკის მიზნით).

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან მედიკამენტის შემადგენელი რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ.
რადგან მოლეკულური სტრუქტურა ჰეპარინის მსგავსია, არ შეიძლება ანგიოფლუქსის დანიშვნა ჰეპარინის ან ჰეპარინოიდების
მიმართ მგრძნობიარე პაციენტებში. ჰემორაგიული დიათეზი.

სიფრთხილის ზომები: ყველა შემთხვევაში, როდესაც მკურნალობა მიმდინარეობს ანტიკოაგულანტებით, რეკომენდირებულია
ჰემო-კოაგულაციური პარამეტრების პერიოდული შემოწმება.

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი: ორსულებსა და ძალიან მცირე ასაკის ბავშვებში, მედიკამენტი ინიშნება მისი ეფექტის
აუცილებლობის შემთხვევაში, მკურნალი ექიმის უშუალო კონტროლის ქვეშ.
უსაფრთხოების მიზნით, რეკომენდირებულია არ მიიღოს პაციენტმა მედიკამენტი ორსულობის დროს, მიუხედავად იმისა, რომ ნაყოფზე ჩატარებულმა ტოქსიკოლოგიურმა კვლევებმა არ აჩვენა ემბრიო-ფეტალური ტოქსიურობა.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: რადგან სულოდექსიდი არის ჰეპარინის მსგავსი მოლეკულა, ერთდროულად დანიშვნის
შემთხვევაში მან შეიძლება გაზარდოს ჰეპარინის და შიგნით მისაღები ანტი-კოაგულანტების ანტიკოაგულაციური ეფექტი.

განსაკუთრებული მითითებები: მედიკამენტის სწორად მიღებისთვის საჭიროა მკურნალ ექიმთან კონსუტლაცია.

დოზირება და მიღების წესი:
რბილი კაფსულები: 1 კაფსულა ორჯერ დღეში, საკვებისგან დამოუკიდებლად.
ამპულა: 1 ამპულა დღეში ინტრამუსკულარულად ან ინტრავენურად. ინტრავენური ინექციისთვის 1 ამპულა იხსნება 150-200მლ
ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
ძირითადად რეკომენდირებულია მკურნალობის დაწყება ამპულებით და 15-29 დღის შემდეგ მისი გაგრძელება კაფსულებით 30-40 დღის განმავლობაში.
სრული თერაპიული ციკლი უნდა განმეორდეს სულ მცირე წელიწადში ორჯერ. ექიმის გადაწყვეტილებიდან გამომდინარე დოზის
რაოდენობა და მიღების ჯერადობა შეიძლება განსხვავდებოდეს.

გვერდითი ეფექტები:
იშვიათად:
რბილი კაფსულები: კუჭ-ნაწლავის სისტემის დარღვევები, ღებინება ან ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში.
ამპულა: ტკივილი, წვის შეგრძნება და ჰემატომა ინექციის ადგილზე.
აღნიშნული გევრდითი ეფექტები ძირითადად გარდამავალია. თუმცა მათი გამოვლენისას უმჯობესია მიემართოს მკურნალ ექიმს.

შენახვის ვადა და წესი
შენახვის ვადა მოცემულია შეფუთვაზე.
არ შეიძლება მედიკამენტის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ. შენახვის ვადა გულისხმობს გაუხსნელი და შესაბამისად შენახული პროდუქტის ვადას.
შენახვის წესი: 250ლ.ე. კაფსულები: ინახება არაუმეტეს 30ძC ტემპერატურაზე.
მედიკამენტი ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

დამატებითი შენიშვნები: საინექციო ხსნარი შეიძლება საზიანო იყოს პაციენტებისთვის, რომლებიც იმყოფებიან ნატრიუმის დაბალი
შემცველობის დიეტაზე.