საერთაშორისო დასახელება - moxonidine

შემადგენლობა
გარსით დაფარული 0,2 მგ 1 ტაბლეტი შეიცავს :
აქტიურ ნივთიერებას : მოქსონიდინი 0,2 მგ .
დამხმარე ნივთიერებებს : ლაქტოზის მონოჰიდრატი – 95,80 მგ ; პოვიდონი – 0,70 მგ ; კროპსოვიდონი - 3,00 მგ , მაგნიუმის სტეარატი – 0,30 მგ , ჰიპრომელოზა – 1,30 მგ , ეთილცელულოზა – 4,00 მგ ,მაკროჰოლი 6000 – 0,25 მგ , ტალკი – 0,9975 მგ , რკინის წითელი ოქსიდი ( E17 2) – 0,0025 მგ , ტიტანისდიოქსიდი (E171 ) – 1,25 მგ .

გარსით დაფარული 0,4 მგ ოდენობის 1 ტაბლეტი შეიცავს :
აქტიურ ნივთიერებას : მოქსონიდინი 0,4 მგ .
დამხმარე ნივთიერებას : ლაქტოზის მონოჰიდრატი – 95,60 მგ ; პოვიდონი – 0,70 მგ ; კროპსოვიდონი - 3,00 მგ , მაგნიუმი სტეარატი – 0,30 მგ , ჰიპრომელოზა – 1,30 მგ , ეთილცელულოზა – 4,00 მგ ,მაკროჰოლი 6000 – 0,25 მგ , ტალკი – 0,875 მგ , რკინის წითელი ოქსიდი ( E17 2) – 0,125 მგ , ტიტანისდიოქსიდი (E171 ) – 1,25 მგ .
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : ცენტრალური მოქმედების ჰიპოტენზიური საშუალება .

გამოყენების ფორმა და დოზები
პერორალურად , საკვების მიღებისაგან დამოუკიდებლად .
შემთხვევათა უმრავლესობაში ფიზიოტენზის საწყისი დოზა შეადგენს 0,2 მგ დღეში ; მაქსიმალურიდღიური დოზა , რომელიც იყოფა 2 მიღებაზე , შეადგენს 0,6 მგ - ს . მაქსიმალური ერთჯერადი დოზაშეადგენს 0,4 მგს .
საწყისი დღიური დოზა თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ( კრეატინინის კლირენსი 30-60 მლ /წთ ) და ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში შეადგენს 0,2 მგ . მაქსიმალური დღიური დოზა ამშემთხვევაში შეადგენს 0,4 მგ - ს .

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ორსულობის მიმდინარეობაზე უარყოფითი გავლენის შესახებ მონაცემები არ არსებობს , მაგრამსიფრთხილეა საჭირო ორსულებში ფიზიოტენზის დანიშვნისას .
მოქსონიდინი აღწევს რძეში , რის გამოც ლაქტაციის პერიოდში მისი მიღება უნდა შეწყდეს .

უკუჩვენებები
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ;
სინუსური სისუსტის სინდრომი , გამოხატული ბრადიკარდია ;
18 წლამდე ასაკი ( ეფექტურობა და უსაფთხოობა არ არის დადგენელი ).
სიფრთხილით ინიშნება : თირკმლის ქრონიკული მძიმე უკამრისობა , ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა– უცნობია პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოობა ; ჰემოდიალიზი .