შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერებები: ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 5მგ; მონტელუკასტი (10.40მგ მონტელუკასტ ნატრიუმის ექვივალენტური) 10მგ. დამხმარე ნივთიერებები: უწყლო ლაქტოზა-DC 63მგ; ლეციტინი (სოიოსი) (E 322)-0.175მგ; მიკროკრისტალური ცელულოზა; სილიციუმის დიოქსიდი, კოლოიდური მაგნიუმის სტეარატი; მანითოლი SD 200 (E 421); წითელი რკინის ოქსიდი (E 172); ნატრიუმის კროსკარმელოზა; ჰიდროქსიპროპილცელულოზა; L-ლეიცინი; ოპადრი II 85G34784, ვარდისფერი შემადგენლობა (პოლივინილის სპირტი, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), მაკროგოლ-PEG 3350, ლეციტინი (სოიოს) (E 322), წითელი რკინის ოქსიდი (E 172) და FDC ლურჯი no:2 ინდიგო კარმინ ალუმინის ლაქსაღებავი (E 132)).

ჩვენება: ზიმონტი ნაჩვენებია ალერგიული რინიტის (სურდო) და ალერგიული რინიტით მიმდინარე ასთმის სამკურნალოდ და სიმპტომების მოსახსნელად. ზიმონტი გამოიყენება ანტიჰისტამინების მიმართ რეზისტენტული ალერგიით გამოწვეული კანის დაავადებების (ქრონიკული იდიოპატიური ჭინჭრის ციება) სამკურნალოდ 15 წლიდან პაციენტებში.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა ლევოცეტირიზინის, მონტელუკასტის, ნებისმიერი პიპერაზინის ნაწარმის ან-და სხვა ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ. პაციენტებში, რომელთა კრატინინის ქლირენსი ნაკლებია 10მლ-წთ. პაციენტებში ვისაც აქვს მწვავე თირკმელების უკმარისობა. ზიმონტი შიცავს ლეციტინს (სოიოს (E 322)). არ მიიღება ეს პრეპარატი თუ პაციენტს აქვს ალერგია არაქისსა და სოიოზე.
დოზა და მიღების წესი: დოზა: მიღების სიხშირე და პერიოდულობა: რეკომენდებული დოზა არის ერთი ტაბლეტი დღეში, 15 წლიდან მოზარდებსა და ზრდასრულ პაციენტებში (5მგ ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი და 10მგ მონტელუკასტი). ექიმი განსაზღვრავს მკურნალობის პერიოდს ჩივილების ტიპების და ხანგრძლივობის მიხედვით.

მიღების წესი და მეთოდი: ზიმონტის მთლანი ტაბლეტი მიიღება შიგნით (ანუ პერორალურად) წყალთან ერთად. დაუშებელი დაღეჭვა ან დაფშვნა.

ენახვის წესი: ინახება არაუმეტეს 25C, ნესტისაგან და სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.