შემადგენლობა: ატასარტი (კანდესარტანის ცილექსეტილი) განკუთვნილია შიგნით მისაღებად ანუ ორალური გამოყენებისთვის:
ატასარტი ტაბლეტები 16მგ: ყოველი ტაბლეტი შეიცავს: კანდესარტანის ცილექსეტილი-16მგ.

ჩვენება: ატასარტი (კანდესარტანის ცილექსეტილი) ნაჩვენებია შემდეგი მკურნალობისთვის: ესენციური ჰიპერტენზია მოზრდილებში; ჰიპერტენზია ბავშვებში და 6-ნაკლები18 წლის მოზარდებში; ჰიპერტენზია ინტრავასკულარული მოცულობის შემცირებით; გულის უკმარისობა მარცხენა პარკუჭის დაზიანებული სისტოლური ფუნქცით სადაც ამფ ინჰიბიტორები ვერ აიტანება და გულის უკამრისობა მარცხენა პარკუჭის ფუნქციის სისტოლური დაზიანებით ამფ ინჰიბიტორებთან ერთად (ექსპერტის ზედამხედველობის ქვეშ).

დოზირება და გამოყენება: ჰიპერტენზია: რეკომენდებული საწყისი დოზა და ჩვეული შემანარჩუნებელი დოზაა 8მგ დღეში ერთხელ. ანტიჰიპერტენზიული ეფეტის უმრავლესობა მიიღწევა 4 კვირის განმავლობაში. ზოგ პაციენტში, რომელთა არტერიული წნევაც ადექვატურად არ კონტროლდება, დოზა შეიძლება გაიზარდოს დღეში ერთხელ 16მგ-მდე, მაქსიმუმ 32მგ-მდე, დღეში. თერაპიის ცვლილება უნდა მოხდეს არტერიული წნევის პასუხის მიხედვით. ატასარტი (კანდესარტანის ცილექსეტილი) ტაბლეტების გამოყენება შეიძლება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ აგენტებთან ერთად. ჰიდროქლორთიაზიდის დამატებისას გამოვლინდა დამატებითი ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი ატასარტის (კანდესარტანის ჰიდროქლორიდი) ტაბლეტების სხვადასხვა დოზით. წელზე უმცროსი ასაკის-6 წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვები: 1-6 წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის.

ატასარტი (კანდესარტანის ცილექსეტილი) უკუნაჩვენებია 1 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვებში.პედიატრული პოპულაცია: ატასარტის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დაბადებიდან 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში დადგენილი არ არის გულის უკმარისობის სამკურნალოდ. მონაცემები არ არის.

გამოყენების წესი: შიგნით ანუ პერორალური გამოყენებისთვის. მიიღება დღეში ერხელ, კვების შემდეგ ან კვებისგან დამოუკიდებლად.