ყველა კატეგორია
აზოპტი, თვალის წვეთები 10 მგ/მლ წარმოადგენს კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორს, რომელიც პასუხს აგებს მომატებული თვალშიდა წნევის დაწევაზე.
მოქმედი ნივთიერება: ბრინზოლამიდი;
ხსნარის 1 მლ შეიცავს ბრინზოლამიდის 10 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი, მანიტოლი (Е421), კარბომერი (974Р), თილოქსაპოლი, დინატრიუმის ედეტატი, ნატრიუმის ქლორიდი, მარილმჟავა და/ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (рН რეგულირებისთვის), გაწმენდილი წყალი.
აზოპტი, თვალის წვეთები 10 მგ/მლ წარმოადგენს კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორს, რომელიც პასუხს აგებს მომატებული თვალშიდა წნევის დაწევაზე პაციენტებში ოკულარული ჰიპერტენზიით ან ღიაკუთხოვანი გლაუკომით, როგორც მონოთერაპია მოზრდილ პაციენტებში, რომლებიც არ რეაგირებენ ბეტა-ბლოკატორებზე ან მოზრდილ პაციენტებში, რომლებისთვისაც ბეტა-ბლოკატორები უკუნაჩვენებია, ან ბეტა-ბლოკატორებთან ან პროსტაგლანდინის ანალოგებთან დამატებითი თერაპიის სახით.
დოზირების რეჟიმი:
პრეპარატის აზოპტი, თვალის წვეთები 10 მგ/მლ დოზირება მომატებული თავალშიდა წნევის სამკურნალოდ თვალის ჰიპერტენზიის ან ღიაკუთხოვანი გლაუკომის მქონე პაციენტებში შემდეგია:
თითო წვეთი დაზიანებულ თვალ(-ებ)ში დღეში 2-ჯერ. ზოგიერთ პაციენტებში აღინიშნება უკეთესი ეფექტი 1 წვეთის დღეში 3-ჯერ ჩაწვეთებისას.
თუ მორიგი დოზა გამოტოვებულია, მკურნალობა უნდა განაგრძოთ შემდეგი დოზით, როგორც იგეგმებოდა. დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1 წვეთს დაზიანებულ თვალ(-ებ)ში დღეში 3-ჯერ.
ბავშვები:
ბრინზოლამიდის თვალის წვეთების, 10 მგ/მლ გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა 0-17 წლის ასაკის პაციენტებში არ იყო შესწავლილი და ამიტომ პრეპარატის გამოყენება ასეთ პაციენტებში რეკომენდებული არ არის.
ხანდაზმული ასაკის პაციენტები:
არანაირი საერთო განსხვავებები უსაფრთხოებასა და ეფექტურობაში ხანდაზმულ და უფრო ახალგაზრდა პაციენტებს შორის არ აღინიშნებოდა. დოზის კორექცია ხანდაზმული პაციენტებისთვის არ მოითხოვება.
გამოყენება ღვიძლის და თირკმელების დარღვევების მქონე პაციენტებში:
პრეპარატის ბრინზოლამიდი, 10 მგ/მლ გამოყენება ღვიძლის ფუნქციონირების დარღვევების მქონე პაციენტებში არ იყო შესწავლილი და ამიტომ რეკომენდებული არ არის ასეთი პაციენტებისთვის. ბრინზოლამიდი არ იყო შესწავლილი პაციენტებში თირკმელების ფუნქციონირების მძიმე დარღვევებით (კრეატინინის კლირენსი <30 მლ./წთ./1,73 მ2). რადგანაც ბრინზოლამიდი და მისი ძირითადი მეტაბოლიტი გამოიდევნება ორგანიზმიდან უპირატესად თირკმელებით, ამიტომ პრეპარატი უკუნაჩვენებია ასეთი პაციენტებისთვის. მაგრამ, თირკმელების ფუნქციონირების ზომიერი დარღვევების მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი 30-60 მლ./წთ./1,73 მ2) არ არის აუცილებელი დოზის კორექცია 1% ბრინზოლამიდის ადგილობრივი დანიშვნისას.
გამოყენების წესი:
თვალებში ჩასაწვეთებლად. იმისთვის, რომ თავიდან აიცილოთ საწვეთელის წვერის და ფლაკონის შიგთავსის დაბინძურება, აუცილებელია დაიცვათ სიფრთხილე და არ შეეხოთ ქუთუთოებს, მიმდებარე ზონებს ან სხვა ზედაპირებს ფლაკონ-საწვეთელის წვერით. ცხვირ-საცრემლე არხის მოჭერა ან ქუთუთოების დახურვა ამცირებს სისტემურ შეწოვას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სისტემური გვერდითი ეფექტების შემცირება, აქტივობის მომატება ადგილობრივ დონეზე.
აუცილებელია კარგად შეანჯღრიოთ გამოყენების წინ. იმის შემდეგ, რაც თავსახური მოცილებულია, თუ ჩაკეტვისგან თავისუფალი ჩასაკეტი მილტუჩი თავისუფალია, მოაცილეთ იგი გამოყენების წინ. თუ გამოიყენება ერთზე მეტი ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური პრეპარატი, თითოეული შემდეგი პრეპარატი შეყვანილი უნდა იქნეს არანაკლებ 5 წუთის შემდეგ. თვალის მალამოები შეყვანილი უნდა იქნეს ბოლოს.
ორსულობა:
მონაცემები ბრინზოლამიდის ორსულ ქალებში ოფთალმოლოგიური გამოყენების შესახებ არ არსებობს ან ისინი შეზღუდულია. ბრინზოლამიდის ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა ცხადყო რეპროდუქციული ტოქსიკურობა სისტემური შეყვანის შემდეგ. ბრინზოლამიდის გამოყენებით ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ აჩვენა ტერატოგენობა შემდეგი დოზების შემთხვევაში: მაქსიმუმ 18 მგ/კგ/დღე და 6 მგ/კგ/დღე ვირთაგვებსა და ბოცვრებში შესაბამისად. ნაყოფის სხეულის მასის შემცირება და მუცლად ყოფნის პერიოდში განვითარების დარღვევების მომატება ვირთაგვებში აღინიშნებოდა პერორალური დოზის 18 მგ/კგ/დღე შემთხვევაში (რომელიც 514-ჯერ აღემატებოდა ადამიანისთვის რეკომენდებულ დოზას).
ბრინზოლამიდის თვალის წვეთები რეკომენდებული არ არის მკურნალობისთვის ორსულობის დროს.
ლაქტაციის პერიოდი:
უცნობია, გამოიყოფა თუ არა ბრინზოლამიდი / მეტაბოლიტები დედის რძეში ადგილობრივი გამოყენებისას. მაგრამ დაუშვებელია რისკის გამორიცხვა ჩვილი ბავშვისთვის. ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში პერორალური შეყვანის შემდეგ დედის რძეში აღმოჩენილი იყო ბრინზოლამიდის მინიმალური დონეები. აუცილებელია გადაწყვეტილების მიღება ძუძუთი კვების შეწყვეტის ან პროპარაკაინით თერაპიის შეწყვეტის / თავშეკავების შესახებ ძუძუთი კვების ბავშვისთვის სარგებლიანობის და ქალისთვის თერაპიის უპირატესობის გათვალისწინებით.
ფერტილურობა:
გამოკვლევები ბრინზოლამიდის ადგილობრივი გამოყენების ეფექტის თვალებზე ზეგავლენის შესაფასებლად თვალებისთვის არ ჩატარებულა. არანაირი ზეგავლენა ფერტილურობაზე ვირთაგვებში ბრინზოლამიდის პერორალური შეყვანის შემდეგ არ აღინიშნებოდა.
შეინახეთ 4 - 30 0С ტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
