საერთაშორისო დასახელება - cetirizine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ალერგოლოგია → ჰისტამინური H1 რეცეპტორების ბლოკატორები → სისტემური მოქმედების მედიკამენტები → მეორე თაობის პრეპარატები
შემადგენლობა
წამლის ფორმა: შიგნით მისაღები ხსნარი (შიგნით მისაღები წვეთების ფორმით)
შემადგენლობა: შიგნით მისაღები წვეთების 1მლ შეიცავს 10მგ აქტიურ ინგრედიენტს – ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდს;
დამხმარე ნივთიერებებს: გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის აცეტატი, მეტალ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, გაყინული ძმარმჟავა, გასუფთავებული წყალი.

ჩვენებები
- მუდმივი ალერგიული რინიტი
- სეზონური ალერგიული რინიტი და კონიუნქტივიტი
- ქავადი ალერგიული დერმატოზები
- ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება

მიღების წესები და დოზები
გამოყენების წესი
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები:
ჩვეულებრივი დოზა – 10მგ ერთხელ დღეში (20 წვეთი), სასურველია ღამით.
6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღიური დოზა – 5მგ (10წვეთი) ორჯერ დღეში (დილას და საღამოს); ან 10მგ (20 წვეთი) საღამოს .
2-6 წლის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღის დოზა – 5 მგ ( 10 წვეთი დღეში). ასევე, ამ დოზის გაყოფა შეიძლება ორ მიღებად 2.5 მგ (5 წვეთი დილას და საღამოს).1-2 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 2.5 მგ (5 წვეთი) ორჯერ დღეში.
ხანდაზმული ავადმყოფები: ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია დოზის შემცირება 5 მგ-მდე დღეში.
ავადმყოფებს თირკმლის უკმარისობით უნიშნავენ რეკომენდებული დოზის ნახევარს (5 მგ დღეში). როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 30 მლ/წუთ – 5 მგ (10 წვეთი) დღეგამოშვებით. როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 10 მლ/წუთ – პრეპარატი არ ინიშნება.

გვერდითი მოვლენები
- დოზაზე დამოკიდებული სედატიური ეფექტი
- დაღლილობის შეგრძნება
- თავის ტკივილი
- თავბრუსხვევა
- პირის სიმშრალე
- ღებინება და კუჭ-ნაწლავის მხრიდან სხვა სიმპტომები
- შფოთვა (მოძრაობითი აქტივობის მომატება)
ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების ინტენსივობის შემცირება შეიძლება დღიური დოზის ორ მიღებად გაყოფით. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (სისხლძარღვების შეშუპება, გამონაყარი) წარმოიქმნება იშვიათად ( < 2%).

უკუჩვენება
- ჰიპერმგრძნობელობა ცეტირიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.
- ძუძუთი კვება, რადგან ცეტირიზინი აღწევს დედის რძეში. ბუნებრივ კვებაზე მყოფ ჩვილებში სავარაუდო გვერდითი ეფექტების რისკი აღემატება შესაძლო სარგებელს დედისათვის და ამგვარად, ლაქტაციის დროს ცეტირიზინს არ ნიშნავენ.
- ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადასტურებული არ არის).
- ორსულობა წარმოადგენს შედარებით უკუჩვენებას. ექსპერიმენტულ გამოკვლევებზე დაყრდნობით, შეიძლება დადასტურდეს, რომ ცეტირიზინს არ გააჩნია ტერატოგენული ეფექტი. მონაცემები ადამიანზე კონტროლირებადი კვლევების შესახებ არ არსებობს, რის გამოც, ორსული ქალებისათვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის.
- კრეატინინის კლირენსი < 10 მლ/წთ