საერთაშორისო დასახელება - prednizolone
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გლუკოკორტიკოიდები → გლუკოკორტიკოიდული საშუალებები პერორალური გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
აქტიური სუბსტანცია: პრედნიზოლონი 5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, სახამებელი, კალციუმის ან მაგნიუმის სტეარატი, პოვიდონი.

ჩვენებები
• შემაერთებელი ქსოვილის სისტემური დაავადებები (სისტემური წითელი მგლურა, დერმატომიტოზი, პოლიმიოზიტი, სისტემური ვასკულიტი, რევმატოიდული ართრიტი);
• ადისონის დაავადება;
• მწვავე რევმატიზმი, რევმატული კარდიტი;
• თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მწვავე უკმარისობა;
• ბრონქული ასთმა;
• ადრენოგენიტალური სინდრომი;
• ჰეპატიტი;
• მწვავე და ქრონიკული ალერგიული რეაქციები (მედიკამენტოზური ალერგია, შრატისმიერი ავადმყოფობა, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპეპა);
• ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა;
• ღვიძლის კომა;
• თვალის დაავადებები;
• კანის დაავადებები.
• აუტოიმუნური ხასიათის თირკმლის დაავადება;
• სისხლის სისტემის დაავადებები (აგრანულოციტოზი, ლეიკოზის სხვადასხვა ფორმები, თრომბოციტოპენიური პურპურა, ჰემოლიზური ანემია);

მიღების წესები და დოზები
პრედნიზოლონი მიიღება პერორალურად საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. დოზირების რეჟიმი და მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად ექიმის მიერ.
დოზის განსაზღვრისას აუცილებელია გლუკოკორტიკოსტეროიდების სეკრეციის სადღეღამისო რიტმის გათვალისწინება. დილით ინიშნება დოზის დიდი ნაწილი ან მთლიანი დოზა. მკურნალობის შეწყვეტა უნდა მოხდეს დოზის ეტაპობრივი შემცირებით (პრეპარატის მიღების უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების გამწვავება - ,,მოხსნის სინდრომი”). მკურნალობის დამთავრებისას მიიღება კორტიკოტროპინი (10-20 ერთ. დღე-ღამეში) თირკმელზედა ჯირკვლის შესაძლო ატროფიის თავიდან აცილების მიზნით.
საწყის დოზას ზრდასრულებისთვის შეადგენს 20-40მგ/დღე-ღამეში (4-6 ტაბლეტი), შემანარჩუნებელი დოზაა 5-10მგ/დღე-ღამეში (1-2 ტაბლეტი).
ბავშვებისთვის საწყის დოზას შეადგენს 1-2მგ/კგ-ზე დღეში (4-6 მიღებაზე დაყოფით), შემანარჩუნებელი დოზაა 0,3-0,6მგ/კგ-ზე დღე-ღამეში.
პრედნიზოლონი –ს მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 0,1გ-ს.

გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენების გამოვლენის სიხშირე დამოკიდებულია პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობაზე და დოზაზე.
ენდოკრინული სისტემის მხრივ: კუშინგის სინდრომი, წონის მომატება, ჰიპერგლიკემია, თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დაქვეითება, ბავშვებში სქესობრივი განვითარების შეფერხება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატება, ულცეროგენული მოქმედება, მადის მომატება ან შემცირება
. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: არტერიული ჰიპერტენზია, არითმია, ბრადიკარდია.
ძვალ-სახსროვანი სისტემის მხრივ: მიოპათია, სხეულის მასის შემცირება, კუნთების სისუსტე, კალციუმის მომატებული გამოყოფა, ოსტეოპოროზი, ბავშვებში ზრდის შეფერხება.
ნერვული სისტემის მხრივ: ფსიქიკური აშლილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა, ეიფორია.
ალერგიული რეაქციები: გენერალიზებული (გამონაყარი, ქავილი, ანაფილაქსური შოკი) და ადგილობრივი რეაქციები.
დერმატოლოგიური რეაქციები: რეგენერაციის პროცესიის შეფერხება, ჰიპერ- ან ჰოპოპიგმენტაცია, აკნე, კანის გათხელება.
მხედველობის სისტემის მხრივ: გლაუკომა, თვალშიდა წნევის მომატება, ეგზოფთალმი.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა გლუკოკორტიკოსტეროიდების მიმართ; კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება; იცენკო-კუშინგის სინდრომი; ოსტეოპოროზი; თრომბოემბოლიისადმი მიდრეკილება; თირკმლის უკმარისობა; არტერიული ჰიპერტენზიის მძიმე ფორმა; ჩუტყვავილა; მარტივი ჰერპესი; ვაქცინაციის პერიოდი; სხვადასხვა წარმოშობის შეშუპებები; ტუბერკულოზის აქტიური ფორმა; შაქრიანი დიაბეტი; ორსულობა;