ნიქსარი ალერგია ტაბლეტი ოროდისპერგირებადი 10მგ #30

ნიქსარი ალერგია ტაბლეტი ოროდისპერგირებადი 10მგ

შემადგენლობა:

​პირის ღრუში ხსნადი ერთი ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ ბილასტინს.
დამხმარე ნივთიერებები ცნობილი მოქმედებით: პირის ღრუში ხსნადი ერთი ტაბლეტი შეიცავს 0.0015 მგ ეთანოლს.

გამოყენების ჩვენება:

სიმპტომური მკურნალობა ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის (სეზონური და სრულწლიანი) და ჭინჭრის ციების დროს. ნიქსარი® ალერგია ნაჩვენებია 2-დან 11 წლამდე ასაკის, არანაკლებ 15 კგ სხეულის მასის მქონე ბავშვების სამკურნალოდ.

დოზირება და გამოყენების წესი:

დოზირება
პედიატრიული პოპულაცია
2-დან 11 წლამდე ასაკის, არანაკლებ 15 კგ სხეულის მასის მქონე ბავშვები
10 მგ ბილასტინი (პირის ღრუში ხსნადი 1 ტაბლეტი) ერთხელ დღე-ღამეში ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის (სეზონური და სრულწლიანი ალერგიული რინიტის) და ჭინჭრის ციების სიმპტომების შესამსუბუქებლად.

პირის ღრუში ხსნადი ტაბლეტი მიიღება საკვების ან ხილის წვენის მიღებამდე 1 საათით ადრე ან მიღებიდან 2 საათის შემდეგ (იხ. ნაწილი 4.5).
მოზრდილებმა და მოზარდებმა (12 წელზე უფროსი ასაკი) მიზანშეწონილია მიიღონ 20 მგ ბილასტინის შემცველი ტაბლეტები.

მიღების წესი:

პერორალურად მისაღებად

პირის ღრუში ხსნადი ტაბლეტი განკუთვნილია პირის ღრუში მოსათავსებლად, სადაც სწრაფად იხსნება ნერწყვში და შეიძლება მარტივად გადაყლაპვა.
ალტერნატივის სახით, პირის ღრუში ხსნადი ტაბლეტი მიღების წინ შეგიძლიათ გახსნათ წყალში. ეს რეკომენდაცია განსაკუთრებით ეხება 6 წლამდე ასაკის ბავშვებს, რადგან მათ ახასიათებთ ტაბლეტების უცხო სხეულის შესუნთქვა. რეკომენდებული არ არის გრეიპფრუტის ან რომელიმე სხვა ხილის წვენის გამოყენება გასახსნელად.

ორსულობა:

ორსულებში ბილასტინის გამოყენების ცნობები შეზღუდულია ან საერთოდ არ არსებობს.
ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში არ არის აღნიშნული პრეპარატის პირდაპირი თუ არაპირდაპირი მავნე ზემოქმედება რეპროდუქციულ ტოქსიკურობაზე, მშობიარობასა თუ პოსტნატალურ განვითარებაზე. სიფრთხილის ზომის სახით ორსულობის პერიოდში რეკომენდებულია ნიქსარი® ალერგიის გამოყენებისგან თავის შეკავება.

ძუძუთი კვება:

დედის რძეში ბილასტინის გამოყოფა შესწავლილი არ არის. არსებული ფარმაკოკინეტიკური მონაცემებით ნაჩვენებია, რომ ცხოველებში ბილასტინი გამოიყოფა რძეში (იხ. ნაწილი 5.3). გადაწყვეტილება ძუძუთი კვების გაგრძელების/შეწყვეტის ან ნიქსარი® ალერგიით მკურნალობის შეწყვეტის/თავის შეკავების შესახებ უნდა იქნას მიღებული ბავშვისთვის ძუძუთი კვებით მიღებული სარგებელის და დედისთვის ბილასტინით მკურნალობის შედეგად მიღებული სარგებელის გათვალისწინებით.

ფერტილობა:

კლინიკური მონაცემები შეზღუდულია ან არ არსებობს. ვირთაგვებზე ჩატარებულ კვლევებში ფერტილობაზე პრეპარატის უარყოფითი ზემოქმედება გამოვლენილი არ იყო.

შენახვა:

მოცემული სამკურნალო საშუალება შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს არ საჭიროებს.
​

​​